RaraMente – IL LUNGO VIAGGIO DELLE PERSONE CON MALATTIA RARA
Riportiamo la traduzione dell’editoriale scritto da Domenica Taruscio, Direttrice del Centro Nazionale…
FESTEGGIATI I PRIMI 5 ANNI DI ALLEANZA MALATTIE RARE
Il 4 luglio 2017, alla Camera dei Deputati, grazie all’incoraggiamento della Senatrice…
I TRATTAMENTI DI TERAPIA GENICA IN TALASSEMIA E DREPANOCITOSI
Nel razionale della presentazione del convegno di Palermo si afferma fra l’altro…
LA VACANZA IN ROMAGNA
Per rendere sempre più salda ed efficace la collaborazione delle Associazioni in…
APPELLO DI FEDEMO NELLA GIORNATA MONDIALE DELL’EMOFILIA
Richiesto alle Istituzioni l’inserimento nel Testo Unico Malattie rare di un decreto…
news
Nel panorama attuale, siamo circondati da intelligenze artificiali generaliste, strumenti capaci di…
Scopri di più >>14 Dicembre 2024, Ravenna. L’impegno dell’innovazione scientifica per la cura dell’emofilia, talassemia…
Scopri di più >>13 maggio, CESENA – Dialoghi sull’emofilia A
Scopri di più >>l 17 aprile si festeggia la giornata mondiale dell’emofilia, in occasione della…
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