articoli
LE ASSOCIAZIONI DEI PAZIENTI CHIEDONO INVIO DI PLASMADERIVATI IN AFGHANISTAN
La Federazione delle associazioni emofilici Emilia-Romagna (FedRed) e la Fondazione Emo…
MALATTIE RARE: UNA RISOLUZIONE SU INVALIDITA’ ED ESENZIONE SANITARIA
L’Onorevole Roberto Novelli ha presentato alla Camera dei Deputati, in XII Commissione…
COSTITUITA AD ALGHERO LA BANCA DELLE EMAZIE RARE
L’incontro, moderato da Ilaria Ciancaleoni Bartoli, Direttore Osservatorio Malattie Rare si è…
LA STORIA DI ELIA
COME LA TECNOLOGIA MI STA AIUTANDO A RIMETTERMI IN PIEDI DOPO…
INSIEME PER ELIA
Oggi voglio raccontarvi la storia del ragazzo riprodotto in copertina che sembra…
news
Nel panorama attuale, siamo circondati da intelligenze artificiali generaliste, strumenti capaci di…
Scopri di più >>14 Dicembre 2024, Ravenna. L’impegno dell’innovazione scientifica per la cura dell’emofilia, talassemia…
Scopri di più >>13 maggio, CESENA – Dialoghi sull’emofilia A
Scopri di più >>l 17 aprile si festeggia la giornata mondiale dell’emofilia, in occasione della…
Scopri di più >>
